<cite id="h9fxx"></cite><dfn id="h9fxx"></dfn>

      <dfn id="h9fxx"></dfn>
      <big id="h9fxx"><video id="h9fxx"></video></big>
      <meter id="h9fxx"><strike id="h9fxx"></strike></meter>

      <delect id="h9fxx"><video id="h9fxx"></video></delect>

      導航


      WSG News

      威森格新聞動態

      過氧化物效應

      過氧化物效應


        溴化氫碏酸溶液的小編為大家整理了關于過氧化物效應的知識點,一起來看看吧!


        過氧化物效應又稱卡拉施效應,其反應產物是反馬氏規則的加成產物。利用過氧化物效應可以得到與無過氧化物時不同的加成產物。有過氧化物效應的反應進行得很快,而無過氧化物的反應進行得較慢。若控制反應按著馬氏加成規律方向進行,須將烯烴純化,除去長期存放的烯烴中生成的過氧化物,或在反應中加入自由基抑止劑(對苯二酚、二苯胺等)。


        發現過程:


        過氧化物效應又稱卡拉施效應,于1933年由卡拉施(M.S.Kharasch)等人發現。在光照或過氧化物存在下氫溴酸與不對稱烯烴反應,生成的加成產物與按馬爾可夫尼可夫規則所預測的結果正好相反。而發生這種“反?!奔映傻脑蚴怯捎诠饣蜻^氧化物的作用,產生了自由基,發生了自由基加成反應,這種“反?!钡募映勺饔?,稱為過氧化物效應。


        二十世紀三十年代發現在空氣或過氧化物存在下,烯丙基溴與溴化氫生成的產物為1,3-二溴丙烷,是反馬氏加成產物。實驗發現,當有過氧化物存在時,不對稱烯烴與HBr加成反應得到不同的主產物是由于反應機理的不同。有過氧化物效應的反應屬自由基型反應,由生成的中間體自由基的穩定性決定反應的主產物。但烯烴的過氧化效應只適應于HBr,HCl與HI無此反應。因為HCl離解較大,不易均裂產生Cl,HI雖能均裂產生I,但I的活性太低,難與雙鍵進行加成反應。


        反應機理


        在光照或過氧化物存在下,溴化氫與不對稱的烯烴加成得到反馬氏規則的產物,這種由于過氧化物的存在引起加成取向的逆轉,稱為過氧化物效應。其原因是該條件下的反應是自由基歷程。在光照或其他自由基引發劑的作用下,HBr的共價鍵均裂產生氫自由基與溴自由基,由于后者的活性大于前者,所以首先由溴自由基對雙鍵加成,反應的定位主要取決于中間體碳自由基的穩定性。碳自由基可與苯環、雙鍵或烴基發生共軛或超共軛得以穩定,所以溴傾向于加在含氫較多的雙鍵碳上,結果得反馬氏規則的產物。


        過氧化物效應只存在于溴化氫與不對稱的烯烴加成。這是因為氯化氫不能被過氧化物分解為氯自由基;碘化氫雖然易被分解為碘自由基,但反應活性差,易自身結合成碘分子。

      溴化氫碏酸溶液

      過氧化物效應 2021-11-25 本文被閱讀 355 次
      上一條:氯化氫氣體的注意事項下一條:如何使氯化氫氣體得到更好的儲存









      技術支持公示信息  魯ICP備18016728號-3

      版權所有?:濰坊威森格化工有限公司
      SeSeSe在线观看A片

      <cite id="h9fxx"></cite><dfn id="h9fxx"></dfn>

          <dfn id="h9fxx"></dfn>
          <big id="h9fxx"><video id="h9fxx"></video></big>
          <meter id="h9fxx"><strike id="h9fxx"></strike></meter>

          <delect id="h9fxx"><video id="h9fxx"></video></delect>